乙烷分析儀檢測結(jié)果不準(zhǔn)確可能由多種原因?qū)е?,涉及儀器本身、樣品處理、環(huán)境因素以及操作流程等。以下是常見原因及排查建議:
1.校準(zhǔn)問題
未校準(zhǔn)或校準(zhǔn)錯誤:分析儀需要定期使用標(biāo)準(zhǔn)氣體(如已知濃度的乙烷氣體)進(jìn)行校準(zhǔn)。若校準(zhǔn)過期或標(biāo)準(zhǔn)氣體濃度不準(zhǔn)確,會導(dǎo)致測量偏差。
校準(zhǔn)參數(shù)設(shè)置錯誤:如流量、溫度、壓力等參數(shù)未按儀器要求設(shè)置,可能影響校準(zhǔn)結(jié)果。
解決方案:檢查校準(zhǔn)記錄,確保使用合規(guī)的標(biāo)準(zhǔn)氣體,并按照儀器說明書重新校準(zhǔn)。
2.檢測器性能下降
檢測器老化或污染:乙烷分析儀通常采用燃料電池傳感器、紅外傳感器或氣相色譜(GC)等原理,傳感器老化或受污染物(如水分、油脂、顆粒物)干擾會導(dǎo)致響應(yīng)偏差。
解決方案:清潔或更換傳感器,檢查檢測器是否正常工作。
3.氣路系統(tǒng)問題
氣路泄漏:氣路密封不良會導(dǎo)致氣體損失或外界空氣進(jìn)入,稀釋乙烷濃度。
流量計或泵故障:氣體流量不穩(wěn)定會影響檢測精度。
解決方案:檢查氣路連接處是否漏氣,更換老化的密封件或維修流量計。
4.光譜儀或色譜儀干擾
背景干擾:紅外或光譜分析中,其他氣體(如甲烷、丙烷)的吸收峰可能與乙烷重疊,導(dǎo)致交叉干擾。
解決方案:優(yōu)化光譜分辨率,或選擇更特異性的檢測方法(如氣相色譜分離后檢測)。
二、乙烷分析儀樣品處理問題:
1.樣品污染或變質(zhì)
采樣過程中混入雜質(zhì):如空氣中的水分、顆粒物或油污進(jìn)入樣品,可能干擾檢測。
樣品儲存不當(dāng):乙烷易揮發(fā),若儲存容器密封性差或溫度過高,可能導(dǎo)致濃度變化。
解決方案:使用潔凈的采樣工具(如不銹鋼采樣袋或惰性材料容器),避免樣品接觸污染物,并嚴(yán)格密封保存。
2.樣品濃度超出檢測范圍
濃度過高或過低:若乙烷濃度超出儀器的線性范圍(如傳感器飽和或信號過弱),會導(dǎo)致結(jié)果偏差。
解決方案:稀釋高濃度樣品或更換更靈敏的檢測模式(如GC的低量程模式)。
3.采樣代表性不足
采樣點(diǎn)不典型:如氣體混合不均勻或采樣位置偏離目標(biāo)區(qū)域(如靠近泄漏源或通風(fēng)口),可能導(dǎo)致結(jié)果失真。
解決方案:優(yōu)化采樣點(diǎn)布局,確保氣體充分混合后取樣。
